Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh - varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert >= 2000.pbe

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg - varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert >= 2000.pbe

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh - varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert >= 1350.pbe

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

msd sharp & dohme gesellschaft mit beschränkter haftung - varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - varicella-virus, stamm oka, lebend, attenuiert >= 1350.pbe

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. die wirkung von imatinib auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. die erfahrungen mit imatinib bei patienten mit mds/mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt. es gibt keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - cytarabin - injektionslösung/konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - injektionslösung/konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; cytarabin (04666) 100 milligramm

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - cytarabin - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; cytarabin (04666) 4 gramm

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - cytarabin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; cytarabin (04666) 100 milligramm

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - filmtabletten (teilbar) - imatinibum 100 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - zytostatikum; ph+ chronische myeloische leukämie (ph+cml); ph+ akute lymphatische leukämie (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atypische myelodysplastische/myeloproliferative erkrankungen (mds/mpd); aggressive systemische mastozytose (aggr. sm); gastrointestinale stromatumoren (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (für genaue angaben zur indikation siehe aktuelle fachinformation) - synthetika

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - filmtabletten - imatinibum 400 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - zytostatikum; ph+ chronische myeloische leukämie (ph+cml); ph+ akute lymphatische leukämie (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atypische myelodysplastische/myeloproliferative erkrankungen (mds/mpd); aggressive systemische mastozytose (aggr. sm); gastrointestinale stromatumoren (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (für genaue angaben zur indikation siehe aktuelle fachinformation) - synthetika